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Jul 31, 2023

Ingredienti farmaceutici attivi CDMO Analisi delle dimensioni del mercato e delle quote

Si prevede che la dimensione del mercato globale CDMO di ingredienti farmaceutici attivi crescerà da 108,73 miliardi di dollari nel 2023 a 164,32 miliardi di dollari entro il 2028, con un CAGR dell'8,61% durante il periodo di previsione.

Si prevede che la dimensione del mercato globale CDMO di ingredienti farmaceutici attivi crescerà da 108,73 miliardi di dollari nel 2023 a 164,32 miliardi di dollari entro il 2028, con un CAGR dell’8,61% durante il periodo di previsione (2023-2028).

New York, 18 agosto 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Reportlinker.com annuncia la pubblicazione del rapporto "Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Size & Share Analysis - Growth Trends & Forecasts (2023 - 2028)" - https://www .reportlinker.com/p06484379/?utm_source=GNW La pandemia di COVID-19 ha avuto un enorme impatto sul mercato API CDMO. Con la diffusione a livello globale dei vaccini e delle terapie contro il coronavirus, la domanda di servizi CDMO è salita alle stelle. I CDMO hanno fatto di tutto per soddisfare le esigenze dei loro clienti farmaceutici durante la crisi. I CDMO forniscono un'ampia gamma di servizi alle aziende farmaceutiche, come lo sviluppo e la catena di fornitura di farmaci, API commerciali, produzione e confezionamento di farmaci. Questi servizi consentono alle aziende farmaceutiche di ridurre i costi di sviluppo e produzione, insieme agli investimenti di capitale e alle tempistiche, beneficiando al contempo delle tecnologie più avanzate. Ad esempio, nella prima metà del 2021, c'è stata una forte partecipazione dei CDMO nella produzione del vaccino COVID-19 e solide attività di acquisizione di fusioni. Ha inoltre evidenziato l'indispensabilità dei CDMO nell'industria bio/farmaceutica. Ciò è stato fondamentale per il successo del lancio di vaccini e terapie per combattere il virus COVID-19. Secondo il Drug, Chemical & Associated Technologies Association Inc. (DCAT) Value Chain Insights on "Mid-Year CDMO Review: COVID-19 Vaccine Produzione e fusioni e acquisizioni", nei primi mesi della pandemia, era noto pubblicamente che meno di 10 CDMO collaboravano con aziende bio/farmaceutiche e agenzie governative per sviluppare e produrre vaccini. I contratti sarebbero stati assegnati a CDMO che avevano la capacità accessibile o potevano espanderla rapidamente, tra cui Catalent e Lonza. I CDMO erano impegnati nella produzione dei principi attivi e degli eccipienti chiave del vaccino. La richiesta di capacità vaccinale ha elevato lo status e i profili di molti CDMO che in precedenza dipendevano dai prodotti più vecchi e dai farmaci generici. Alcune aziende, ad esempio Rovi Contract Manufacturing, hanno stipulato contratti sia per sostanze farmaceutiche che per prodotti farmaceutici. Inoltre, la prima metà del 2021 ha visto anche un numero elevato di attività di fusione e acquisizione poiché gli investitori cercavano di farsi strada nel settore e gli operatori storici cercavano per ampliare e approfondire le proprie capacità. Durante i primi cinque mesi del 2021 sono stati annunciati o chiusi un totale di 32 accordi. Di questi, cinque accordi riguardavano attività di API per piccole molecole e quattro per asset API per molecole di grandi dimensioni. L'outsourcing a CDMO può anche offrire alle aziende l'accesso a una forza lavoro flessibile, compresi esperti altamente specializzati. In tempi recenti, si è osservato un aumento dell'outsourcing ai CDMO per i proprietari di farmaci, dalle aziende farmaceutiche a quelle biofarmaceutiche, dalle piccole alle grandi aziende, e per progetti di sviluppo dalla fase iniziale a quella avanzata. La qualità delle API ha un effetto notevole sull'efficacia e sulla sicurezza dei farmaci. farmaci. Pertanto, selezionare un CDMO in grado di fornire l'API precisa con la forza, la purezza e la qualità richieste è una decisione vitale per le aziende di sviluppo di farmaci. all’aumento della domanda di prodotti farmaceutici e l’accaparramento delle forniture da parte di alcuni paesi a seguito delle interruzioni della produzione hanno dato impulso alle esportazioni. Quando i casi di COVID-19 sono aumentati rapidamente, si è resa necessaria la necessità di nuovi vaccini e terapie anti-COVID-19. Alcuni governi hanno persino iniziato a prendere in considerazione regolamenti sulla localizzazione per garantire che quantità sufficienti di farmaci fossero prodotti a livello nazionale. Di conseguenza, molte aziende farmaceutiche hanno iniziato ad espandere la propria impronta produttiva e alcune hanno iniziato a ripensare la propria impronta produttiva per pianificare gli anni a venire. La principale fonte di capacità aggiuntiva sono stati i CDMO. Inoltre, le aziende farmaceutiche hanno riservato e talvolta addirittura prenotato due volte uno spazio considerevole con i produttori a contratto. AstraZeneca, Moderna e Pfizer hanno dichiarato i loro accordi di partnership con una serie di CDMO, tra cui Lonza, Catalent ed Emergent Biosolutions. Sfruttando al massimo l'opportunità, Cambrex, Catalent, Samsung Biologics e molti altri CDMO di paesi in via di sviluppo hanno dichiarato un'importante espansione dei loro stabilimenti. Si prevede che l'Asia-Pacifico deterrà una quota significativa nel mercato durante il periodo di previsione. Cina e India hanno un costo di produzione significativamente basso rispetto agli Stati Uniti e all’Europa. Secondo Invest India, il costo della produzione in India è inferiore di circa il 33% rispetto a quello degli Stati Uniti. Mentre Cina e India si sono affermate come importanti fornitori di servizi di produzione di API, gli Stati Uniti continuano a essere il principale hub di outsourcing per lo sviluppo farmaceutico. Ciò è dovuto alla combinazione di enormi quantità di finanziamenti e di una concentrazione esclusiva di centri di ricerca farmaceutica affiliati alle università. L'importanza crescente dei prodotti farmaceutici tradizionali e l'incidenza in rapido aumento delle infezioni persistenti sono fattori critici della crescita favorevole del mercato indiano API CDMO. Secondo un articolo pubblicato su PHRMABIZ.com nel 2020, gli API generici vengono esportati nei paesi sviluppati dall'India, rappresentando il 41,6% delle vendite totali in India contro il 24,7% in Cina. Secondo la Chemical Pharmaceutical Generic Association Research, l’India è il secondo maggiore fornitore di API generici per il mercato statunitense, con una quota del 24,4%. Il Paese sta inoltre aumentando la fornitura verso l'Europa occidentale, che rappresenta il 19,2% della fornitura totale della regione. Inoltre, la Cina rappresenta il 30% del mercato globale dei fornitori di API non esclusivi. Dopo la Cina, gli Stati Uniti e l'India sono i principali produttori di API non esclusivi. Panoramica del settore CDMO degli ingredienti farmaceutici attivi Il mercato CDMO degli ingredienti farmaceutici attivi è frammentato e comprende diversi attori principali. In termini di quota di mercato, alcuni grandi attori dominano il mercato. Alcuni di loro sono Cambrex Corporation, Patheon (Themo Fisher Scientific Inc.), Recipharm AB, CordenPharma International, Samsung Biologics, Lonza, Siegfried, Piramal Pharma Solutions, Abbvie Inc. e Catalent Inc. Il ruolo dei produttori di API nel settore farmaceutico la catena di fornitura si sta evolvendo in risposta alle nuove richieste dei clienti e alle crescenti pressioni dei concorrenti globali. Le aziende generiche tradizionali guardano alla Cina e all’India per le attività di massa, mentre le aziende farmaceutiche specializzate hanno generato nuove richieste di capacità più specializzate rispetto a quelle richieste dai generici tradizionali.